{"id":633549,"date":"2024-08-16T11:40:31","date_gmt":"2024-08-16T09:40:31","guid":{"rendered":"https:\/\/spln.eu\/nase-sluzby\/genetische-praeimplantationdiagnostik-an-embryonen\/"},"modified":"2025-03-11T11:52:33","modified_gmt":"2025-03-11T10:52:33","slug":"genetische-praeimplantationdiagnostik-an-embryonen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/spln.eu\/de\/nase-sluzby\/genetische-praeimplantationdiagnostik-an-embryonen\/","title":{"rendered":"Genetische Pr\u00e4implantationdiagnostik an Embryonen (PGT-A,\u00a0PGT-M)"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine falsche Chromosomenzahl des Embryos kann eine der vielen Ursachen f\u00fcr erfolglose IVF-Zyklen sein. Ein Zustand, bei dem der Embryo zus\u00e4tzliche Chromosomen hat oder dem einige Chromosomen fehlen, wird als <strong>Aneuploidie<\/strong> bezeichnet. <strong>Das Pr\u00e4implantationstesting (PGT-A)<\/strong>, das w\u00e4hrend der IVF durchgef\u00fchrt wird, erm\u00f6glicht die Auswahl eines lebensf\u00e4higen Embryos mit einer normalen Chromosomenzahl. Das <strong>Chromosomen-Aneuploidie-Screening von Embryonen vor dem Embryotransfer<\/strong> erm\u00f6glicht es, nur Embryonen ohne erkennbare genetische Anomalien auszuw\u00e4hlen. Ziel dieser Untersuchung ist es, die Chance auf ein gesundes Kind und die Erfolgsquote des IVF-Zyklus zu erh\u00f6hen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Experten es nicht nur Paaren mit genetischen Risiken, sondern auch allen anderen Paaren empfehlen bei:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>h\u00f6heres Alter der Frau<\/li>\n\n\n\n<li>ungekl\u00e4rte wiederholte Fehlgeburten<\/li>\n\n\n\n<li>chromosomale Translokationen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>PGT-M<\/strong>\u00a0\u2013 Pr\u00e4implantationsdiagnostik f\u00fcr seltene Krankheiten ist f\u00fcr Paare gedacht, bei denen nachweislich das Risiko besteht, eine schwere genetische Krankheit, die durch einen einzigen Gendefekt von den Eltern auf die Nachkommen \u00fcbertragen wird, weiterzugeben.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Pr\u00e4implantationsdiagnostik ist eine Methode, die die Auswahl eines gesunden, genetisch unbelasteten Embryos erm\u00f6glicht. Kennzeichnend f\u00fcr diese Methode ist, dass sie immer mit assistierten Reproduktionsmethoden und IVF kombiniert wird und dass <strong>die Auswahl des Embryos erfolgt, bevor er in die Geb\u00e4rmutter der Frau \u00fcbertragen wird<\/strong>. Verschiedene Arten von genetischen Krankheiten haben unterschiedliche Risiken der \u00dcbertragung auf die Nachkommen und stellen unterschiedliche Anforderungen an die Auswahl eines f\u00fcr den Transfer geeigneten Embryos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>F\u00fcr Familien mit einer genetischen Belastung<\/strong> ist die PGT-M die einzige zuverl\u00e4ssige Methode, um die \u00dcbertragung schwerer Erbkrankheiten auf die Nachkommen auszuschlie\u00dfen. Jedes Paar muss sich einer Reihe verschiedener Tests unterziehen, bevor es in ein Programm zur assistierten Reproduktion aufgenommen wird. Ein klinischer Experte f\u00fchrt eine umfassende diagnostische Bewertung durch, um sich ein Bild davon zu machen, welches Stimulationsprotokoll f\u00fcr den Partner geeignet ist und welche spezifischen Methoden und Verfahren im IVF-Zyklus angewendet werden sollten. Stellt sich heraus, dass die Partner zur Risikogruppe geh\u00f6ren, empfiehlt der IVF-Spezialist ein <strong>Pr\u00e4implantations-diagnostik der Embryonen<\/strong>, das mit einem Gespr\u00e4ch mit einem klinischen Genetiker beginnt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die entnommenen Eizellen werden durch IVF befruchtet und 5 Tage lang bis zum Blastozytenstadium kultiviert. Anschlie\u00dfend wird mit einem Mikromanipulator aus jedem Embryo eine kleine Gruppe von Zellen entnommen.  Diese Probe wird an ein genetisches Labor geschickt und dort untersucht. Die Methode ist sehr schonend und stellt kein Risiko f\u00fcr den zuk\u00fcnftigen F\u00f6tus dar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eine falsche Chromosomenzahl des Embryos kann eine der vielen Ursachen f\u00fcr erfolglose IVF-Zyklen sein. Ein Zustand, bei dem der Embryo zus\u00e4tzliche Chromosomen hat oder dem einige Chromosomen fehlen, wird als Aneuploidie bezeichnet. Das Pr\u00e4implantationstesting (PGT-A), das w\u00e4hrend der IVF durchgef\u00fchrt wird, erm\u00f6glicht die Auswahl eines lebensf\u00e4higen Embryos mit einer normalen Chromosomenzahl. 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